Tukes in on koonnut verkkosivuilleen<\/a> taulukon, johon on lis\u00e4tty viimeisimm\u00e4t tiedot hyv\u00e4ksytyist\u00e4 ja kielletyist\u00e4 biosiditehoaineista. Tukesin pyrkimys on auttaa yrityksi\u00e4 hahmottamaan milloin tietyt biosidivalmisteet tarvitsevat valmisteluvan tai vaihtoehtoisesti auttaa valmistautumaan tuotteen markkinoilta poistamiseen.<\/p>\n Taulukosta l\u00f6ytyy biosidiasetuksen (EU) 528\/2012 mukaan hyv\u00e4ksytyt tehoaineet, joita sis\u00e4lt\u00e4ville valmisteille vaaditaan valmistelupa vuosina 2022-2025. \u00a0Taulukko sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 my\u00f6s biosiditehoaineet joista ECHAn biosidivalmistekomitea on antanut jo lausunnon, mutta joita ei ole viel\u00e4 lopullisesti hyv\u00e4ksytty tai kielletty.<\/p>\n Taulukossa ei ole tietoa koskien p\u00e4\u00e4t\u00f6ksi\u00e4 tehoaineiden uusimista tai hyv\u00e4ksynt\u00f6jen jatkamisista, mutta ne voi tarkistaa ECHAn tehoainerekisterist\u00e4.<\/p>\n Biosidiasetus (EU) 528\/2012 on Euroopan unionin asetus, joka s\u00e4\u00e4telee biosidivalmisteiden markkinoille saattamista ja k\u00e4ytt\u00f6\u00e4. Asetus astui voimaan 1. syyskuuta 2013 ja korvasi aiemman biosididirektiivin. Sen tarkoituksena on varmistaa, ett\u00e4 biosidivalmisteet, kuten desinfiointiaineet, hy\u00f6nteismyrkyt ja muut desinfiointiin tai tuholaistorjuntaan tarkoitetut aineet, ovat turvallisia sek\u00e4 ihmisten terveydelle ett\u00e4 ymp\u00e4rist\u00f6lle.<\/p>\n Asetuksella pyrit\u00e4\u00e4n my\u00f6s yhten\u00e4ist\u00e4m\u00e4\u00e4n biosidivalmisteiden arviointi- ja hyv\u00e4ksynt\u00e4prosessit kaikkialla Euroopan unionissa. Yksi keskeinen osa asetusta on tehoaineiden hyv\u00e4ksynt\u00e4j\u00e4rjestelm\u00e4, joka vaatii tehoaineiden valmistajia\/maahantuojia hakemaan lupaa tehoaineille, joita k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n biosidivalmisteiden valmistuksessa. Tehoaineet voivat olla esimerkiksi kemiallisia yhdisteit\u00e4, mikrobeja tai muita aineita, jotka vaikuttavat biosidivalmisteen tehokkuuteen.<\/p>\n Toinen keskeinen osa on valmisteiden hyv\u00e4ksynt\u00e4j\u00e4rjestelm\u00e4 joka asettaa samantyyppiset vaatimukset valmisteiden markkinoilleasettajille kuin aktiiviaineiden valmistajille ja maahantuojille. T\u00e4m\u00e4n lis\u00e4ksi valmisteiden markkinoilleasettajien on osoitettava valmisteen tehokkuus aiotussa ja sallitussa k\u00e4ytt\u00f6kohteessa sek\u00e4 varmistettava valmisteen turvallinen k\u00e4ytt\u00f6 niin k\u00e4ytt\u00e4jien kuin ymp\u00e4rist\u00f6n kannalta.<\/p>\n Biosidiasetus edellytt\u00e4\u00e4 my\u00f6s, ett\u00e4 biosidivalmisteiden valmistajat ja maahantuojat noudattavat tarkkoja s\u00e4\u00e4nt\u00f6j\u00e4 tuotteidensa merkinn\u00e4ss\u00e4, pakkaamisessa ja markkinoinnissa. Lis\u00e4ksi asetus sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 tiettyj\u00e4 vaatimuksia riskinarvioinnista ja tiedon jakamisesta, jotta voidaan varmistaa avoimuus ja turvallisuus biosidivalmisteiden k\u00e4yt\u00f6ss\u00e4. EU:n j\u00e4senvaltiot valvovat asetuksen noudattamista omilla markkinoillaan, ja Euroopan kemikaalivirasto (ECHA) koordinoi tehoaineiden arviointia ja hyv\u00e4ksynt\u00e4\u00e4.<\/p>\n Chementors on luotettu biosidien rekister\u00f6intipalveluiden toimittaja. Tarjoamme asiantuntija-apua ja tukea yrityksille, joiden tulee noudattaa biosidasetusta ja jotka haluavat rekister\u00f6id\u00e4 biosidituotteensa myyntiin Euroopan unionissa.<\/p>\n <\/p>\n Ota meihin yhteytt\u00e4 ja kysy lis\u00e4\u00e4!<\/a><\/p>\nYleist\u00e4 Biosideist\u00e4<\/h3>\n